Методы растворения меди с контактов серебро на меди или обрези с разных реле

[Илья]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения:  Соль пищевая 5 гр ( выступает в роли катализатора )

                                                                                 Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                                 Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

[Радиолюбитель]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

Красавчик, ну просто молодец!!

[kt608]

Респект за рецепт!

 

Правда, из него не совсем понятно, когда и как вводится в состав лимонная к-та.

[Stalker-SP]

Респект за рецепт!

 

Правда, из него не совсем понятно, когда и как вводится в состав лимонная к-та.

Ответ на этот вопрос можно получить задав поисковику вопрос: "травление печатных плат перекисью водорода и лимонной кислотой".   

Когда-то пробовал этот способ очистки, но остановился на хлорном железе, т.к. оно у меня халявное, а перекись и лимонку нужно покупать за нал.

[kt608]

Ответ на этот вопрос можно получить задав поисковику вопрос: "травление печатных плат перекисью водорода и лимонной кислотой".   

Когда-то пробовал этот способ очистки, но остановился на хлорном железе, т.к. оно у меня халявное, а перекись и лимонку нужно покупать за нал.

У многих как раз - наоборот. Хлорное железо стоит денег и неслабых.

[лвалера]

лвалера

Отправлено 26 Июль 2015 - 17:46
В основном травил омеднённые платы хлорным железом.
Хлором почти не пахнет, т.к. он соединяется с медью.
Когда не было хлорного железа - доставал у паяльщиков соляную кислоту (не травлёную) и растворял в ней окись железа
(ржавчину).

    При растворении окиси железа в солянке тоже получается избыток кислорода (как при добавлении Н2О2 - перекиси водорода). Окись железа берётся с избытком. Растворение - сутки-двое.

   В свежем растворе реакция быстрая. дальше - как в обычном хлорном железе.

   Промывка серебра от черноты - в растворе аммиака (нашатырный спирт) или в слабой лимонке.

[Зуб]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

Илья а ты не пробывал контакты гдето милиметрра 3 меди как разьест  за ранее благодарный за ответ

[radio36129]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

Ну просто супер!!! Молодец.

[Илья]

Респект за рецепт!

 

Правда, из него не совсем понятно, когда и как вводится в состав лимонная к-та.

На фото под номером 3 показан стаканчик со смесью лимонной кислоты (30 гр)

и поваренной соли (5 гр),этот стаканчик высыпается в перекись и размешивается до растворения.

У многих как раз - наоборот. Хлорное железо стоит денег и неслабых.

По рентабельности:

100 мл перекиси в аптеке-6-8 руб.

лимонная кислота в прод.магазине 30 гр-15 руб.

Этого количества хватит для растворения 30-40 гр. обрезанных контактов с РЭС,чем меньше останется держателя при обрези,тем меньше расход реагентов,вполне и 50 гр. можно растворить.

Примерно с 50 гр.обрези выходит 35 гр. чистого серебра.Небольшие расчеты,получаем стоимость серебра

 35*20=700 руб.Стоимость реактивов 7+15=22 руб.

При том,что покупаю я только перекись,а лимонка достается мне по 100 руб. 1 кг,то затраты вообще копеечные,а времени экономия и здоровья несравнимые,чем например с соляной кислотой или хлорным железом.А самое главное,скорость реакции уступает только соляной кислоте.

Единственное,что для серебра на меди при том же количестве,требуется в 4-5 раз больше реактивов.

И небольшое пояснение,по прошествии двух суток,именно двое суток раствор дееспособен,можно смело его сливать и готовить новый.

 

 

Илья а ты не пробывал контакты гдето милиметрра 3 меди как разьест  за ранее благодарный за ответ

Легко,если небольшое количество.В баночке на 2 фото.как раз лежит контакт с 4-ех мм слоем меди,после растворения от серебра осталась лишь шкурка,вот с такими контактами лучше не работать,меди очень много,а серебра одно напыление.

Примерно 500 мл перекиси и 150 гр лимонки,и 25 гр. хлорида натрия достаточно для растворения 50-60 гр.меди

Изменено 22 августа, 2015 пользователем Илья

[alex14]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

а можно в место перекиси - гидроперит использовать?

[log]

естественно это одно и тоже, одна таблетка на 50мл воды, получите 3% перекись

[Станислав]

Я так понял, что перемешиваем соль с лимонкой и засыпаем в перекись уже с контактами?

[Спиноза]

Я так понял, что перемешиваем соль с лимонкой и засыпаем в перекись уже с контактами?

Нет никакой разницы.

Дополню Илью:(из инета)

В 100 мл аптечной 3% перекиси водорода растворяется 30 г лимонной кислоты и 5 г поваренной соли. Этого раствора должно хватить для травления 100 см2 меди, толщиной 35мкм.

Соль при подготовке раствора можно не жалеть. Так как она играет роль катализатора, то в процессе травления практически не расходуется. Перекись 3% не стоит разбавлять дополнительно т.к. при добавлении остальных ингредиентов её концентрация снижается.

Чем больше будет добавлено перекиси водорода (гидроперита) тем быстрее пойдёт процесс, но не переусердствуйте - раствор не хранится, т.е. повторно не используется, а значит и гидроперит будет просто перерасходован. Избыток перекиси легко определить по обильному «пузырению» во время травления.

Однако добавление лимонной кислоты и перекиси вполне допустимо, но рациональнее приготовить свежий раствор.

 

P.S. Если произвести расчет по данным(100 см2 меди, толщиной 35мкм), то данного объема(100 мл аптечной 3% перекиси водорода растворяется 30 г лимонной кислоты и 5 г поваренной соли) хватит для растворения 3 гр. меди.

Изменено 23 августа, 2015 пользователем Спиноза

[лвалера]

 

P.S. Если произвести расчет по данным(100 см2 меди, толщиной 35мкм), то данного объема(100 мл аптечной 3% перекиси водорода растворяется 30 г лимонной кислоты и 5 г поваренной соли) хватит для растворения 3 гр. меди.

 

   Совершенно верно.

[Станислав]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

И какой вес вы растворили в 100мл перекиси? С ув.

[Илья]

вес не могу сказать,т.к. предварительно не взвешиваю,но явно больше 3 гр.меди

[Спиноза]

вес не могу сказать,т.к. предварительно не взвешиваю,но явно больше 3 гр.меди

Если обрезано хорошо, то меди может остаться допустим 10%, значит на 30гр. обрези будет 3 гр. меди.

[FanatikR45]

А если использовать 37% перекись, эффект усилиться?

[Спиноза]

А если использовать 37% перекись, эффект усилиться?

Пост №13.

[FanatikR45]

Пост №13.

Позволю себе немножко позанудствовать, там не сказано о концентрации, а только о количестве) 

[Илья]

А если использовать 37% перекись, эффект усилиться?

Усилиться в несколько раз,НО с перекисью такой концентрации надо быть осторожным,она взрывоопасна,т.к. при введении малейших примесей,ну допустим марганца,начнет выделяться большое количество кислорода,а если в замкнутом пространстве,например в бутылке,то хлопок будет очень сильным.

Гораздо безопасней увеличить скорость реакции нагревом на паровой бане

Изменено 23 августа, 2015 пользователем Илья

[Спиноза]

Позволю себе немножко позанудствовать, там не сказано о концентрации, а только о количестве)

 

Там сказано-3%. Чтобы сделать 3% из 37%, то примерно надо взять 10 мл крепкого и разбавить водой до 100 мл.

[krot1k]

P.S. Если произвести расчет по данным(100 см2 меди, толщиной 35мкм), то данного объема(100 мл аптечной 3% перекиси водорода растворяется 30 г лимонной кислоты и 5 г поваренной соли) хватит для растворения 3 гр. меди.

 

Провел на выходных пробную травку меди этим способом, подтверждаю, максимум меди, который можно растворить это 3 гр (ну 3,5 если очень захотеть и держать сутки в этой бодяге) на объем 100гр перекиси +30 лимонки + 5 соли. Растворить медь может любую, хоть 5мм но из расчета не больше 3-3,5 гр на 100гр перекиси. Раствор становится сильно темный (темно-зеленый от латуни на контактах РКН и т.п или темно-синий от чистой меди) и насыщенный металлами и бестолку сыпать лимонку или лить перекись, лучше приготовить чистый раствор и дотравить остатки. На весь процесс уходит 3-5 часов дальше идет невидимая реакция которая съест еще до полуграмма меди за часов 8-10.  Процесс идет сам и разгоняется минут через 30-40-60 в зависимости от объема раствора и температуры. Потом столько же времени идет очень бурно, нагревается до 90градусов точно, если не больше, банка была очень горячей. Потом реакция идет на убыль и плавно прекращается на протяжении пары часов ну и часик немножко доедает нехотя.  

С 22,5 гр обрези с РПН - 400гр перекиси 50грн лимонки (больше просто не было на тот момент, хоть положено какбы 120гр т.к. сомневаюсь что это даст больший результат) съело ровно 10гр латуни но реакция прекратилась недоев из бубочек немного латуни. Бросил в 50 гр разведеной новой смеси и за час все было доедено основательно с чего можно предположить максимум смеси на поедание меди. Возможно если бросить на это количество 100 гр лимонки эффект был бы лучше но мне не верится. Если кто перепроверит результат и он окажется лучше, значит лимонка влияет очень сильно на реакцию

 

Примерно 500 мл перекиси и 150 гр лимонки,и 25 гр. хлорида натрия достаточно для растворения 50-60 гр.меди

С медных бубочек с хорошим слоем серика выход порядка 50% с РПН и подобных 55-60% если очень качественная обрезь. С РЭСок нет возможности проверить %

Не верю я что подобное количество смеси сможет растворить 50гр меди 20гр максимум то бишь около 40гр обрези, ну может от силы 50гр обреси с РЭСок т.к. там тонкий металл. Хотя может автор какраз и имел ввиду вес обрези с РЕС а не как написано чистый вес меди.

[krot1k]

Сначала экспериментировал на 10 мл перекиси +3 лимонки +0,5 соли съело все те же 0,3 гр меди (1 гр обрези изначально) уменьшил лимонки до 1,5 гр результат такой же. Реакция идет поке житкость не станет темной, очень темной, тогда реакция прекращается и целесообразнее сделать новый чистый раствор нежели доливать в существующий. 

Да еще, реакция когда бурная идет с выделением чуть виднеющегося белого дымка, кто из химиков скажет, что это за газ выделяется? Сам запах неприятный но и не резкий и не стойкий быстро выветривается. 

[Спиноза]

 

Да еще, реакция когда бурная идет с выделением чуть виднеющегося белого дымка, кто из химиков скажет, что это за газ выделяется? Сам запах неприятный но и не резкий и не стойкий быстро выветривается. 

Во время реакции выделяется только водород, но он не имеет запаха. Т.к. реакция экзотермическая, то будет испаряться вода(пар) и может захватывать с собой часть перекиси и кислоты. Ничего опасного в испарениях не вижу.