Методы растворения : серебра на меди или обрези с РКМ или других реле

[лвалера]

перепробовал в своё время и эту смесь и купорос и чего ешё только..и пришёл к выводу для травления меди и латуни ничего лучше азотки не существует.от так))

   Да, азотка съедает медь за милую душу. 

  Вот ещё-бы серик не трогала.

[V0VA]

подскажите.электролит плотность 1.27 какой% кислоты?

[лвалера]

подскажите.электролит плотность 1.27 какой% кислоты?

    серная, для свинцовых акк.

[V0VA]

    серная, для свинцовых акк.

да

[V0VA]

35 гдето

спасибо 

[Stalker-SP]

она считай и не трогает если соли добавить

И сколько нужно соли на 100 мл 60% азотки, чтобы серик не съедался?

[Спиноза]

И сколько нужно соли на 100 мл 60% азотки, чтобы серик не съедался?

Я делал так. 

http://radiodetali-sfera.com/forum/topic/469-prostoj-metod-izvlecheniia-serebrianykh-kontaktov/?p=55059

 

Т.к. у меня (Псевдоцарка(40мг азотки, 60мг воды, 1 ч. ложка соли). Т - 21оС. Азотка - 65%.), то получилось 100мл 26% псевдоцарки+10гр. соли. Напиши какой объем раствора и скольки % ты хочешь сделать, я скажу сколько надо соли, если подходит мой рецепт.

Изменено 3 сентября, 2015 пользователем Спиноза

[Stalker-SP]

Я делал так. 

http://radiodetali-sfera.com/forum/topic/469-prostoj-metod-izvlecheniia-serebrianykh-kontaktov/?p=55059

 

Т.к. у меня (Псевдоцарка(40мг азотки, 60мг воды, 1 ч. ложка соли). Т - 21оС. Азотка - 65%.), то получилось 100мл 26% псевдоцарки+10гр. соли. Напиши какой объем раствора и скольки % ты хочешь сделать, я скажу сколько надо соли, если подходит мой рецепт.

Спасибо!  Пока не знаю, хочу попробовать и этот способ, чтобы было полное представление достоинствах и недостатках всех трех способов. Но до азотки нужно добраться, она за городом, здесь только 100 гр. пузырёк для анализов.

[Stalker-SP]

Приготовил сегодня раствор: -  перекись водорода аптечная 3% - 100 г. + лимонная кислота - 30 г. + соль поваренная - 5 г.

Закинул 7,2 г. контактов в 11 ч. 10 мин. Проверил в 17-00, раствор зеленый, прозрачный, за время травления выше комнатной температуры не нагревался, дыма-пара никакого не шло. Медь стравилась не вся и мне показалось, что реакция в таком растворе идет достаточно медленно. Возможно нужно подогревать? Завтра в 11-00 солью раствор и взвешу, будет точно известно сколько меди перешло в раствор.

[kt608]

Приготовил сегодня раствор: -  перекись водорода аптечная 3% - 100 г. + лимонная кислота - 30 г. + соль поваренная - 5 г.

Закинул 7,2 г. контактов в 11 ч. 10 мин. Проверил в 17-00, раствор зеленый, прозрачный, за время травления выше комнатной температуры не нагревался, дыма-пара никакого не шло. Медь стравилась не вся и мне показалось, что реакция в таком растворе идет достаточно медленно. Возможно нужно подогревать? Завтра в 11-00 солью раствор и взвешу, будет точно известно сколько меди перешло в раствор.

Воняет чем-нибудь?

[Stalker-SP]

Воняет чем-нибудь?

Нет запаха нет. Правда нос в саму склянку не засовывал.

[Спиноза]

Приготовил сегодня раствор: -  перекись водорода аптечная 3% - 100 г. + лимонная кислота - 30 г. + соль поваренная - 5 г.

Закинул 7,2 г. контактов в 11 ч. 10 мин. Проверил в 17-00, раствор зеленый, прозрачный, за время травления выше комнатной температуры не нагревался, дыма-пара никакого не шло. Медь стравилась не вся и мне показалось, что реакция в таком растворе идет достаточно медленно. Возможно нужно подогревать? Завтра в 11-00 солью раствор и взвешу, будет точно известно сколько меди перешло в раствор.

Будет интересно, прав ли я и krot1k, что этот объём растворит только 3 гр. меди.  

[mitya1972]

Всем доброго здоровья.

Предлагаю вашему вниманию фото-отчет по удалению меди с контактных групп и держателей серебра с рэле.Если метод не заслуживает быть отдельной темой,то его вполне можно перенести в соответствующий раздел.

Метод не нов,придумал его не я,но многие о нем не знают или знают,но не пробовали.

1,3. Необходимые вещества и их соотношения: Хлорид натрия 5 гр.Выступает в роли катализатора

                                                                               Перекись водорода 3% 100 мл.

                                                                               Лимонная кислота 30 гр.  

2.Приготавливаем сырье.

4.Заливаем сырье перекисью,высыпаем соль.

5.Перемешиваем до полного растворения солей.

6.Происходит реакция.

7.Ждем полного растворения меди.Достаем контакты,высушиваем.

8.Далее,кому,что по душе,или осветляем нашатырным спиртом или подогреваем горелкой.

9.Мне нашатырный спирт совсем не нравится из-за запаха и за того,что на серебре после промывки и высыхания выпадает зеленоватый налет.Налет меди,входящей в состав сплава с серебром.

10.Горелкой достаточно пару секунд пройтись по контактам и оставшаяся медь выгорает,а серебро приобретает молочный цвет.Главное не переборщить,иначе контакты сплавятся.

11.И самое интересное,что после реакции,в куче отмытых контактов,обнаружился один блестящий,т.е. это или платиновый,или палладиевый сплав.Значит этим способом вполне реально проводить качественный анализ.Сюда же фото после прожига серебряного или блестящего контакта.

Всем спасибо!

я попробовал эту смесь на пару нагреть прилично. серебро осталось белым! интересно расход при кипячении увеличивается?

[Спиноза]

я попробовал эту смесь на пару нагреть прилично. серебро осталось белым! интересно расход при кипячении увеличивается?

Расход чего? Если реакция имеет место быть, то подогрев только ускорит её, но не усилит. Усилить можно только концентрацией. Расходные материалы срабатываются и увеличением температуры ты не увеличишь их количество.

Пример: Ты рассыпал мешок картошки, надо собрать. Если ты до этого дёрнешь грамм 200, то соберешь веселей и быстрее, но картошки больше не станет. Сколько есть, столько и соберешь.   

[mitya1972]

Расход чего? Если реакция имеет место быть, то подогрев только ускорит её, но не усилит. Усилить можно только концентрацией. Расходные материалы срабатываются и увеличением температуры ты не увеличишь их количество.

Пример: Ты рассыпал мешок картошки, надо собрать. Если ты до этого дёрнешь грамм 200, то соберешь веселей и быстрее, но картошки больше не станет. Сколько есть, столько и соберешь. 

а почему серик не темнеет при кипении?

[Спиноза]

а почему серик не темнеет при кипении?

Он и не должен темнеть. Кипение, не кипение, быть или не быть.    При травки меди перекисью, лимонкой и солью - соль не вступает в реакцию(не с чем). А если травить царкой или псевдоцаркой, то там солянка реагирует с сериком образуя черный налет, хлорид серебра.

[Stalker-SP]

Приготовил сегодня раствор: -  перекись водорода аптечная 3% - 100 г. + лимонная кислота - 30 г. + соль поваренная - 5 г.

Закинул 7,2 г. контактов в 11 ч. 10 мин. Проверил в 17-00, раствор зеленый, прозрачный, за время травления выше комнатной температуры не нагревался, дыма-пара никакого не шло. Медь стравилась не вся и мне показалось, что реакция в таком растворе идет достаточно медленно. Возможно нужно подогревать? Завтра в 11-00 солью раствор и взвешу, будет точно известно сколько меди перешло в раствор.

Просушил, взвесил, получилось 4,5 г. Значит стравилось в этом количестве раствора 2,7 г. (7,2 - 4,5 = 2,7).

[Технолог]

Он и не должен темнеть. Кипение, не кипение, быть или не быть.    При травки меди перекисью, лимонкой и солью - соль не вступает в реакцию(не с чем). А если травить царкой или псевдоцаркой, то там солянка реагирует с сериком образуя черный налет, хлорид серебра.

хлорид серебра белого цвета...

[Stalker-SP]

хлорид серебра белого цвета...

Да, но при засветке он темнеет.

[Технолог]

Да, но при засветке он темнеет.

Это да, но не настолько быстро, думаю, что тут причина в другом... Хотя...

Потому что если бы это было из-за засветки (в результате чего хлорид серебра разлагается на серебро и хлор), то данные контакты (потемневшие) не отмывались бы в растворе аммиака (т.к. серебро, кажись даже мелкодисперсное) в аммиаке не растворяется, в отличии от того же хлорида серебра и некоторых других его соединений... Хотя если это будет происходить только на поверхности хлорида, то аммиаком как раз всё будет отмываться...

Ещё как вариант, потемнение это может быть в следствии образования на поверхности серебра тонкого слоя сульфида (сера ведь содержится и в солянке и в азотке в следовых количествах, но этого может быть вполне достаточно, т.к. данная реакция проходит очень легко и необратимо + ещё в водопроводной воде серы содержится не мало, что при промывках тоже может сказаться)... Но вот сульфид серебра, так же, как и серебро кажись в аммиаке тоже не растворяется...

Есть ещё один вариант, но он скорее мало-вероятный, поэтому писать о нём не буду...

В общем это скорее всего действительно происходит либо из-за разложения хлорида при засветке, либо из-за образования тонкого слоя сульфида поверх хлорида серебра... При нагреве (горелкой) серебро полностью восстанавливается, как из хлорида, так и из сульфида...

Ладно не буду гадать, постараюсь к теме подключиться в ближайшее время, тогда точно и скажу из-за чего именно это явление происходит...

Изменено 4 сентября, 2015 пользователем Технолог

[лвалера]

    Технолог, может откроешь тему,например : Технология и химия по ДМ - теория и практика

Изменено 4 сентября, 2015 пользователем лвалера

[Технолог]

    Технолог, может откроешь тему,например : Технология и химия по ДМ - теория и практика

так тут же кажись технологию аффинажа дм нельзя обсуждать...

да и не сказал бы я, что настолько в этой теме силён, что бы давать какие-то рекомендации... знания есть, но они в основном чисто общехимические...

Реально что либо дельное посоветовать могу по орг. химии и орг. синтезу, но тут такие знания по большому счёту врят ли кому пригодятся...

[лвалера]

так тут же кажись технологию аффинажа дм нельзя обсуждать...

да и не сказал бы я, что настолько в этой теме силён, что бы давать какие-то рекомендации... знания есть, но они в основном чисто общехимические...

Реально что либо дельное посоветовать могу по орг. химии и орг. синтезу, но тут такие знания по большому счёту врят ли кому пригодятся...

   Не будем затрагивать тему получения чистых металлов. Пусть будут разные умозаключения-выкладки по реактивам, их составам и компонентам, взаимодействии с ДМ. Что-то из теории, экспериментах......

   Все форумчане будут своё высказывать, не ты-же один.

   Правда есть тема, вроде Кислоты для анализов. Ну будем посмотреть...

Изменено 4 сентября, 2015 пользователем лвалера

[Admin-Radiodetali-Sfera.]

Просушил, взвесил, получилось 4,5 г. Значит стравилось в этом количестве раствора 2,7 г. (7,2 - 4,5 = 2,7).

DSCN0069.JPG

На подогревах всегда всё происходит быстрее и более качественно.  Поэтому нагревать хотя бы до 60 градусов и выключать подогрев  не помешает.   А лучше вообще не выключать подогрев,  нагрели до 60 градусов и снизили, но не выключили подогрев. 

[mitya1972]

Он и не должен темнеть. Кипение, не кипение, быть или не быть.    При травки меди перекисью, лимонкой и солью - соль не вступает в реакцию(не с чем). А если травить царкой или псевдоцаркой, то там солянка реагирует с сериком образуя черный налет, хлорид серебра.

а почему когда травил в холодной то серик чёрный получился и нашатырём мыть пришлось?